Erytromycin (CAS-nr.: 114-07-8) - Makrolid antibakteriell for grampositive og atypiske infeksjoner
Som en profesjonell leverandør av antibakterielle aktive ingredienser av farmasøytisk-kvalitet og veterinær-kvalitet, tilbyr vi høy-renhet Erytromycin som strengt overholder globale farmakopéstandarder (USP, EP, BP, CP). Et naturlig makrolidantibiotikum avledet fraStreptomyces erythreus, den viser kraftig bakteriostatisk (og bakteriedrepende ved høye doser) aktivitet mot gram-positive bakterier og atypiske patogener. Det er mye brukt imenneskelig medisinfor behandling av luftveis-, hud- og bløtvevsinfeksjoner-spesielt hos pasienter som er allergiske mot penicilliner-og iveterinærpraksisfor husdyr og selskapsdyr, som fungerer som et grunnleggende middel i antibakteriell terapi.
Grunnleggende produktinformasjon
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Produktnavn | Erytromycin |
| CAS-nr. | 114-07-8 (Merk: Riktig CAS for erytromycin; "114-07-08" som følger med er en skrivefeil) |
| Synonymer | (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10R,11R,12S,13R)-6,11,12,13-tetrahydroksy-3,7,9,11,13-pentametyl-10-[(E)-1-okso-3-(3) ,4,5-trihydroksyfenyl)prop-2-en-1-yl]-2,4,6,8,10,12-heksahydro-1H-3,5,7-trioksacyklopentadecin-1,9-dion |
| Molekylformel | C37H67NO13 |
| Molekylvekt | 733.93 |
| Utseende | Hvitt til off-hvitt krystallinsk pulver eller hygroskopiske granulater; Luktfri eller med en lett karakteristisk lukt |
| Spesifikasjon | - Farmasøytisk karakter: Renhet Større enn eller lik 98,0 % (HPLC); Assay 950–1050 ug/mg (vannfri basis); Tap ved tørking Mindre enn eller lik 2,0 %; Tungmetaller (Pb mindre enn eller lik 5 ppm, Hg mindre enn eller lik 1 ppm, Cd mindre enn eller lik 1 ppm); Resterende løsemidler (etanol mindre enn eller lik 500 ppm, aceton mindre enn eller lik 500 ppm)-Veterinærkarakter: Renhet Større enn eller lik 95,0 % (HPLC); Assay 900–1100 ug/mg; Tungmetaller Mindre enn eller lik 10 ppm |
| Smeltepunkt | 135–140 grader (med dekomponering) |
| Løselighet | Praktisk talt uløselig i vann (≈0,1 g/L ved 25 grader); Løselig i etanol (≈50 g/L), metanol (≈80 g/L), kloroform (≈200 g/L) og aceton; Litt løselig i eter |
| Oppbevaringsbetingelser | Oppbevares i en kjølig (15–25 grader), tørr, lett-beskyttet beholder; Forseglet for å forhindre fuktighetsabsorpsjon (hygroskopisk) og nedbrytning (følsom for syre/alkali); Unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler; Holdbarhet: 36 måneder for farmasøytisk kvalitet, 24 måneder for veterinærklasse |
Kjernefunksjoner og virkningsmekanisme
Erytromycin utøver sinantibakteriell effektved å målrette det bakterielle ribosomet, hemme proteinsyntese-kritisk for bakterievekst og overlevelse:
Ribosombinding:is binder seg reversibelt til 50S-underenheten til det bakterielle ribosomet, og interagerer spesifikt med 23S rRNA og ribosomproteinene L4 og L22.
Proteinsynteseblokkade: Denne bindingen forhindrer translokasjonstrinnet i proteinsyntese-blokkerer bevegelsen av ribosomet langs mRNA og stanser tilsetningen av nye aminosyrer til den voksende peptidkjeden.
Bakteriostatisk/bakteriedrepende aktivitet: Ved standarddoser undertrykker det bakterievekst (bakteriostatisk); ved høye doser eller mot følsomme stammer (f.eks.Streptococcus pneumoniae), kan det drepe bakterier (bakteriedrepende) ved å forstyrre membranintegriteten.
Viktige antibakterielle spektrumfordeler:
Gram-positiv dekning: Aktiv motStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus pyogenes(Gruppe A streptokokker),Streptococcus pneumoniae, ogCorynebacterium diphtheriae-ideelt for penicillin-allergiske pasienter.
Atypisk patogendekning: Effektiv motMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, ogLegionella pneumophila-kritisk for luftveisinfeksjoner og seksuelt overførbare infeksjoner (SOI).
Gram-negativ dekning: Hemmer utvalgte gram-negative bakterier somHaemophilus influenzaeogNeisseria gonorrhoeae(men ikke første-linje for disse patogenene).
Kjerneapplikasjoner
Erytromycin CAS#114-07-08 administreres oralt (tabletter, kapsler, suspensjoner) eller lokalt (salver, øyedråper); parenterale formuleringer (IV) er også tilgjengelige for alvorlige infeksjoner. Det er ikke aktivt mot virusinfeksjoner (f.eks. forkjølelse/influensa) eller gramnegative staver (f.eks.E. coli, Klebsiella).
1. Humant farmasøytisk felt
1.1 Luftveisinfeksjoner
Community-Acquired Pneumonia (CAP): Behandler CAP forårsaket avMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, eller penicillin-sensitivS. pneumoniae(penicillin-allergiske pasienter). Oral dose: 500 mg hver 6. time eller 1 g hver 12. time i 7–14 dager; IV dose: 500 mg–1 g hver 6. time for alvorlige tilfeller.
Akutt faryngitt/tonsillitt: ForStreptococcus pyogenesinfeksjoner (penicillin-allergiske pasienter). Oral dose: 250 mg hver 6. time i 10 dager (forebygger revmatisk feber).
Legionærsykdom: Første-behandling forLegionella pneumophilainfeksjoner. IV/oral dose: 1–2 g daglig (delt i 4 doser) i 10–14 dager.
1.2 Hud- og bløtvevsinfeksjoner
Impetigo og cellulitt: GodbiterStaphylococcus aureusellerStreptococcus pyogenesinfeksjoner. Oral dose: 250–500 mg hver 6. time i 7–10 dager; aktuell salve (2%) påføres 3–4 ganger daglig for milde tilfeller.
Difteri: Adjuvant terapi til difteri antitoksin, eliminereCorynebacterium diphtheriaefra halsen. Oral dose: 250–500 mg hver 6. time i 14 dager.
1.3 Seksuelt overførbare infeksjoner (SOI)
Chlamydia Trachomatis-infeksjoner: Behandler uretritt, cervicitt eller bekkenbetennelsessykdom (PID) hos pasienter som er allergiske mot azitromycin. Oral dose: 500 mg to ganger daglig i 7 dager.
Gonoré: Alternativ terapi forNeisseria gonorrhoeae(når første-agenter ikke er tilgjengelige). Oral dose: 500 mg hver 6. time i 7 dager (kombinert med probenecid for økt effekt).
1.4 Aktuelle infeksjoner
Oftalmiske infeksjoner: Øyesalve (0,5 %) for bakteriell konjunktivitt (f.eks.Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus)-påført 1–2 ganger daglig i 7–10 dager.
Akne Vulgaris: Aktuell gel/salve (2 %) for mild-til-moderat akne, reduserendeCutibacterium acneskolonisering-brukt én gang daglig.
2. Veterinærfelt (husdyr og selskapsdyr)
CAS#114-07-08 brukes til å behandle bakterielle infeksjoner istorfe, griser, høner, hunder og katter:
Bovin luftveissykdom (BRD): Forårsaket avMannheimia haemolyticaellerMycoplasma bovis. Im/oral dose: 10–20 mg/kg kroppsvekt én gang daglig i 3–5 dager.
Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): ForMycoplasma hyopneumoniaeellerStreptococcus suisinfeksjoner. Oral dose: 20–40 mg/kg fôr i 7–10 dager.
Fjærfe kronisk luftveissykdom (CRD): GodbiterMycoplasma gallisepticuminfeksjoner hos kyllinger. Oral dose: 10–20 mg/kg drikkevann i 5–7 dager.
Hud- og øreinfeksjoner hos hunder/katter: ForStaphylococcus pseudintermedius(hud) ellerMykoplasmaspp. (ører). Oral dose: 10–20 mg/kg to ganger daglig i 7–14 dager; aktuelle øredråper (0,5 %) påføres to ganger daglig.
Kontraindikasjoner: Unngå bruk hos hester (kolittrisiko) eller dyr med-eksisterende nedsatt leverfunksjon; ikke godkjent for melkekyr som produserer melk til konsum.
Kvalitets- og sikkerhetssikring
Som et mye brukt makrolidantibiotikum krever Erythromycin CAS#114-07-08 streng kvalitetskontroll for å sikre styrke, renhet og sikkerhet - spesielt gitt potensialet for gastrointestinale bivirkninger og legemiddelinteraksjoner:
1. Produksjon og renhetskontroll
Produksjon: Produsert via mikrobiell gjæring avStreptomyces erythreusetterfulgt av rensing (løsningsmiddelekstraksjon, kromatografi) og krystallisering. Prosessen sikrer:
Minimale urenheter (f.eks. nedbrytningsprodukter, relaterte makrolider) Mindre enn eller lik 1,0 % (farmasøytisk kvalitet);
Konsekvent styrke (950–1050 ug/mg) for pålitelig terapeutisk effekt.
GMP-samsvar: Farmasøytisk-erytromycin CAS#114-07-08 produseres i renrom klasse D (i henhold til ICH Q7-retningslinjene); veterinærklasse samsvarer med GMP for dyrelegemidler.
2. Omfattende testprotokoll
| Testelement | Metode | Akseptkriterium |
|---|---|---|
| Renhet og analyse | HPLC (C18 kolonne, 210 nm deteksjon) | Farmasøytisk kvalitet: Større enn eller lik 98,0 % renhet; Assay 950–1050 ug/mg |
| Beslektede stoffer | HPLC (gradienteluering) | Enkel urenhet Mindre enn eller lik 0,5 %; Totalt urenheter Mindre enn eller lik 1,0 % (farmasøytisk kvalitet) |
| Tungmetaller | ICP-MS (Inductively Coupled Plasma-massespektrometri) | Farmasøytisk karakter: Pb Mindre enn eller lik 5 ppm; Veterinærkarakter: Mindre enn eller lik 10 ppm |
| Resterende løsemidler | GC (headspace sampling, FID-detektor) | Klasse 2 løsemidler Mindre enn eller lik 500 ppm; Klasse 1 løsemidler ikke påvist |
| Tap ved tørking | Gravimetrisk metode (105 grader i 2 timer) | Mindre enn eller lik 2,0 % (farmasøytisk kvalitet) |
| Identifikasjon | IR-spektroskopi og HPLC-retensjonstid | Tilsvarer standard referansespekter; Oppbevaringstid i samsvar med standard |
3. Sikkerhetspåminnelser
Menneskelig bruk:
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika; historie med QT-intervallforlengelse (unngå med antiarytmika som amiodaron); alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Bivirkninger: Vanlige: gastrointestinale plager (kvalme, diaré, magesmerter) (lindres med enterisk-belagte formuleringer); sjelden, men alvorlig: kolestatisk gulsott (reversibel ved seponering), ototoksisitet (høye doser).
Legemiddelinteraksjoner: Hemmer CYP3A4-enzymer -unngå samtidig bruk med warfarin (økt blødningsrisiko), simvastatin (rabdomyolyserisiko) eller ciklosporin (økt nefrotoksisitetsrisiko).
Veterinær bruk:
Uttaksperioder: Storfe: 21 dager (kjøtt); Griser: 14 dager (kjøtt); Kyllinger: 7 dager (kjøtt/egg); Hunder/katter: Ingen tilbaketrekningsperiode (ikke-matdyr).
Rester advarsel: Forbudt hos melkekyr (melkerester) og verpehøner (eggerester) utover tilbaketrekningstiden.
Samarbeid og kontakt
Vi leverer erytromycin i kvaliteter og former skreddersydd for humane og veterinære applikasjoner:
Farmasøytisk karakter: Fint pulver eller enterisk-belagt granulat (1 kg–100 kg per bestilling, forseglede aluminiumsfolieposer med tørkemidler) for orale/aktuelle formuleringer.
Veterinærkarakter: Pulver for orale premikser eller injiserbare husdyr (10 kg–500 kg per bestilling; månedlig produksjonskapasitet på 2500 kg).
Verdiskapende-tjenester inkluderer:
Tilbyr DMF (Drug Master File) og CEP (Certificate of Suitability) for farmasøytiske-produkter for å støtte EU/US/Asia-registrering.
Teknisk støtte for enterisk belegg (reduserer gastrointestinale bivirkninger) og veterinær formuleringsstabilitetstesting.
Batch-spesifikk COA med renhet, analyse og gjenværende løsemiddelresultater for å sikre overholdelse av forskrifter.
Hvis du er en farmasøytisk produsent, ernæringsmerke eller veterinærmedisinsk virksomhet, vennligst kontakt oss for detaljert samarbeid:
Kontaktinformasjon:
E-post: sales@huarongpharma.com
Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Vi følger prinsippene om "antibakteriell effekt, overholdelse av sikkerhet og allsidighet" og ser frem til å samarbeide med globale helse- og dyrehelseindustrier!
Populære tags: erythromycin cas#114-07-08, Kina erythromycin cas#114-07-08 produsenter, leverandører


