Erytromycin CAS#114-07-08

Erytromycin CAS#114-07-08

Erytromycin (CAS-nr.: 114-07-8) - Macrolide Antibacterial For Gram-Positive & Atypical InfectionsSom en profesjonell leverandør av farmasøytisk-kvalitet og veterinær-klasse antibakteriell aktive ingredienser med høy kompatibilitet med høy global tromycinitet. farmakopéstandarder (USP, EP, BP, CP). Et naturlig makrolidantibiotikum avledet fra Streptomyces erythreus, det viser kraftig bakteriostatisk (og bakteriedrepende ved høye doser) aktivitet mot Gram-positive bakterier og atypiske patogener. Det er mye brukt i humanmedisin for behandling av luftveis-, hud- og bløtvevsinfeksjoner - spesielt hos pasienter som er allergiske mot penicilliner - og i veterinærpraksis for husdyr og selskapsdyr, og fungerer som et grunnleggende middel i antibakteriell terapi.
Sende bookingforespørsel
Beskrivelse

Erytromycin (CAS-nr.: 114-07-8) - Makrolid antibakteriell for grampositive og atypiske infeksjoner

Som en profesjonell leverandør av antibakterielle aktive ingredienser av farmasøytisk-kvalitet og veterinær-kvalitet, tilbyr vi høy-renhet Erytromycin som strengt overholder globale farmakopéstandarder (USP, EP, BP, CP). Et naturlig makrolidantibiotikum avledet fraStreptomyces erythreus, den viser kraftig bakteriostatisk (og bakteriedrepende ved høye doser) aktivitet mot gram-positive bakterier og atypiske patogener. Det er mye brukt imenneskelig medisinfor behandling av luftveis-, hud- og bløtvevsinfeksjoner-spesielt hos pasienter som er allergiske mot penicilliner-og iveterinærpraksisfor husdyr og selskapsdyr, som fungerer som et grunnleggende middel i antibakteriell terapi.

Grunnleggende produktinformasjon

Punkt Detaljer
Produktnavn Erytromycin
CAS-nr. 114-07-8 (Merk: Riktig CAS for erytromycin; "114-07-08" som følger med er en skrivefeil)
Synonymer (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10R,11R,12S,13R)-6,11,12,13-tetrahydroksy-3,7,9,11,13-pentametyl-10-[(E)-1-okso-3-(3) ,4,5-trihydroksyfenyl)prop-2-en-1-yl]-2,4,6,8,10,12-heksahydro-1H-3,5,7-trioksacyklopentadecin-1,9-dion
Molekylformel C37H67NO13
Molekylvekt 733.93
Utseende Hvitt til off-hvitt krystallinsk pulver eller hygroskopiske granulater; Luktfri eller med en lett karakteristisk lukt
Spesifikasjon - Farmasøytisk karakter: Renhet Større enn eller lik 98,0 % (HPLC); Assay 950–1050 ug/mg (vannfri basis); Tap ved tørking Mindre enn eller lik 2,0 %; Tungmetaller (Pb mindre enn eller lik 5 ppm, Hg mindre enn eller lik 1 ppm, Cd mindre enn eller lik 1 ppm); Resterende løsemidler (etanol mindre enn eller lik 500 ppm, aceton mindre enn eller lik 500 ppm)-Veterinærkarakter: Renhet Større enn eller lik 95,0 % (HPLC); Assay 900–1100 ug/mg; Tungmetaller Mindre enn eller lik 10 ppm
Smeltepunkt 135–140 grader (med dekomponering)
Løselighet Praktisk talt uløselig i vann (≈0,1 g/L ved 25 grader); Løselig i etanol (≈50 g/L), metanol (≈80 g/L), kloroform (≈200 g/L) og aceton; Litt løselig i eter
Oppbevaringsbetingelser Oppbevares i en kjølig (15–25 grader), tørr, lett-beskyttet beholder; Forseglet for å forhindre fuktighetsabsorpsjon (hygroskopisk) og nedbrytning (følsom for syre/alkali); Unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler; Holdbarhet: 36 måneder for farmasøytisk kvalitet, 24 måneder for veterinærklasse

Kjernefunksjoner og virkningsmekanisme

Erytromycin utøver sinantibakteriell effektved å målrette det bakterielle ribosomet, hemme proteinsyntese-kritisk for bakterievekst og overlevelse:

Ribosombinding:is binder seg reversibelt til 50S-underenheten til det bakterielle ribosomet, og interagerer spesifikt med 23S rRNA og ribosomproteinene L4 og L22.

Proteinsynteseblokkade: Denne bindingen forhindrer translokasjonstrinnet i proteinsyntese-blokkerer bevegelsen av ribosomet langs mRNA og stanser tilsetningen av nye aminosyrer til den voksende peptidkjeden.

Bakteriostatisk/bakteriedrepende aktivitet: Ved standarddoser undertrykker det bakterievekst (bakteriostatisk); ved høye doser eller mot følsomme stammer (f.eks.Streptococcus pneumoniae), kan det drepe bakterier (bakteriedrepende) ved å forstyrre membranintegriteten.

Viktige antibakterielle spektrumfordeler:

Gram-positiv dekning: Aktiv motStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus pyogenes(Gruppe A streptokokker),Streptococcus pneumoniae, ogCorynebacterium diphtheriae-ideelt for penicillin-allergiske pasienter.

Atypisk patogendekning: Effektiv motMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, ogLegionella pneumophila-kritisk for luftveisinfeksjoner og seksuelt overførbare infeksjoner (SOI).

Gram-negativ dekning: Hemmer utvalgte gram-negative bakterier somHaemophilus influenzaeogNeisseria gonorrhoeae(men ikke første-linje for disse patogenene).

Kjerneapplikasjoner

Erytromycin CAS#114-07-08 administreres oralt (tabletter, kapsler, suspensjoner) eller lokalt (salver, øyedråper); parenterale formuleringer (IV) er også tilgjengelige for alvorlige infeksjoner. Det er ikke aktivt mot virusinfeksjoner (f.eks. forkjølelse/influensa) eller gramnegative staver (f.eks.E. coli, Klebsiella).

1. Humant farmasøytisk felt

1.1 Luftveisinfeksjoner

Community-Acquired Pneumonia (CAP): Behandler CAP forårsaket avMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, eller penicillin-sensitivS. pneumoniae(penicillin-allergiske pasienter). Oral dose: 500 mg hver 6. time eller 1 g hver 12. time i 7–14 dager; IV dose: 500 mg–1 g hver 6. time for alvorlige tilfeller.

Akutt faryngitt/tonsillitt: ForStreptococcus pyogenesinfeksjoner (penicillin-allergiske pasienter). Oral dose: 250 mg hver 6. time i 10 dager (forebygger revmatisk feber).

Legionærsykdom: Første-behandling forLegionella pneumophilainfeksjoner. IV/oral dose: 1–2 g daglig (delt i 4 doser) i 10–14 dager.

1.2 Hud- og bløtvevsinfeksjoner

Impetigo og cellulitt: GodbiterStaphylococcus aureusellerStreptococcus pyogenesinfeksjoner. Oral dose: 250–500 mg hver 6. time i 7–10 dager; aktuell salve (2%) påføres 3–4 ganger daglig for milde tilfeller.

Difteri: Adjuvant terapi til difteri antitoksin, eliminereCorynebacterium diphtheriaefra halsen. Oral dose: 250–500 mg hver 6. time i 14 dager.

1.3 Seksuelt overførbare infeksjoner (SOI)

Chlamydia Trachomatis-infeksjoner: Behandler uretritt, cervicitt eller bekkenbetennelsessykdom (PID) hos pasienter som er allergiske mot azitromycin. Oral dose: 500 mg to ganger daglig i 7 dager.

Gonoré: Alternativ terapi forNeisseria gonorrhoeae(når første-agenter ikke er tilgjengelige). Oral dose: 500 mg hver 6. time i 7 dager (kombinert med probenecid for økt effekt).

1.4 Aktuelle infeksjoner

Oftalmiske infeksjoner: Øyesalve (0,5 %) for bakteriell konjunktivitt (f.eks.Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus)-påført 1–2 ganger daglig i 7–10 dager.

Akne Vulgaris: Aktuell gel/salve (2 %) for mild-til-moderat akne, reduserendeCutibacterium acneskolonisering-brukt én gang daglig.

2. Veterinærfelt (husdyr og selskapsdyr)

CAS#114-07-08 brukes til å behandle bakterielle infeksjoner istorfe, griser, høner, hunder og katter:

Bovin luftveissykdom (BRD): Forårsaket avMannheimia haemolyticaellerMycoplasma bovis. Im/oral dose: 10–20 mg/kg kroppsvekt én gang daglig i 3–5 dager.

Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): ForMycoplasma hyopneumoniaeellerStreptococcus suisinfeksjoner. Oral dose: 20–40 mg/kg fôr i 7–10 dager.

Fjærfe kronisk luftveissykdom (CRD): GodbiterMycoplasma gallisepticuminfeksjoner hos kyllinger. Oral dose: 10–20 mg/kg drikkevann i 5–7 dager.

Hud- og øreinfeksjoner hos hunder/katter: ForStaphylococcus pseudintermedius(hud) ellerMykoplasmaspp. (ører). Oral dose: 10–20 mg/kg to ganger daglig i 7–14 dager; aktuelle øredråper (0,5 %) påføres to ganger daglig.

Kontraindikasjoner: Unngå bruk hos hester (kolittrisiko) eller dyr med-eksisterende nedsatt leverfunksjon; ikke godkjent for melkekyr som produserer melk til konsum.

Kvalitets- og sikkerhetssikring

Som et mye brukt makrolidantibiotikum krever Erythromycin CAS#114-07-08 streng kvalitetskontroll for å sikre styrke, renhet og sikkerhet - spesielt gitt potensialet for gastrointestinale bivirkninger og legemiddelinteraksjoner:

1. Produksjon og renhetskontroll

Produksjon: Produsert via mikrobiell gjæring avStreptomyces erythreusetterfulgt av rensing (løsningsmiddelekstraksjon, kromatografi) og krystallisering. Prosessen sikrer:

Minimale urenheter (f.eks. nedbrytningsprodukter, relaterte makrolider) Mindre enn eller lik 1,0 % (farmasøytisk kvalitet);

Konsekvent styrke (950–1050 ug/mg) for pålitelig terapeutisk effekt.

GMP-samsvar: Farmasøytisk-erytromycin CAS#114-07-08 produseres i renrom klasse D (i henhold til ICH Q7-retningslinjene); veterinærklasse samsvarer med GMP for dyrelegemidler.

2. Omfattende testprotokoll

Testelement Metode Akseptkriterium
Renhet og analyse HPLC (C18 kolonne, 210 nm deteksjon) Farmasøytisk kvalitet: Større enn eller lik 98,0 % renhet; Assay 950–1050 ug/mg
Beslektede stoffer HPLC (gradienteluering) Enkel urenhet Mindre enn eller lik 0,5 %; Totalt urenheter Mindre enn eller lik 1,0 % (farmasøytisk kvalitet)
Tungmetaller ICP-MS (Inductively Coupled Plasma-massespektrometri) Farmasøytisk karakter: Pb Mindre enn eller lik 5 ppm; Veterinærkarakter: Mindre enn eller lik 10 ppm
Resterende løsemidler GC (headspace sampling, FID-detektor) Klasse 2 løsemidler Mindre enn eller lik 500 ppm; Klasse 1 løsemidler ikke påvist
Tap ved tørking Gravimetrisk metode (105 grader i 2 timer) Mindre enn eller lik 2,0 % (farmasøytisk kvalitet)
Identifikasjon IR-spektroskopi og HPLC-retensjonstid Tilsvarer standard referansespekter; Oppbevaringstid i samsvar med standard

3. Sikkerhetspåminnelser

Menneskelig bruk:

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika; historie med QT-intervallforlengelse (unngå med antiarytmika som amiodaron); alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Bivirkninger: Vanlige: gastrointestinale plager (kvalme, diaré, magesmerter) (lindres med enterisk-belagte formuleringer); sjelden, men alvorlig: kolestatisk gulsott (reversibel ved seponering), ototoksisitet (høye doser).

Legemiddelinteraksjoner: Hemmer CYP3A4-enzymer -unngå samtidig bruk med warfarin (økt blødningsrisiko), simvastatin (rabdomyolyserisiko) eller ciklosporin (økt nefrotoksisitetsrisiko).

Veterinær bruk:

Uttaksperioder: Storfe: 21 dager (kjøtt); Griser: 14 dager (kjøtt); Kyllinger: 7 dager (kjøtt/egg); Hunder/katter: Ingen tilbaketrekningsperiode (ikke-matdyr).

Rester advarsel: Forbudt hos melkekyr (melkerester) og verpehøner (eggerester) utover tilbaketrekningstiden.

Samarbeid og kontakt

Vi leverer erytromycin i kvaliteter og former skreddersydd for humane og veterinære applikasjoner:

Farmasøytisk karakter: Fint pulver eller enterisk-belagt granulat (1 kg–100 kg per bestilling, forseglede aluminiumsfolieposer med tørkemidler) for orale/aktuelle formuleringer.

Veterinærkarakter: Pulver for orale premikser eller injiserbare husdyr (10 kg–500 kg per bestilling; månedlig produksjonskapasitet på 2500 kg).

Verdiskapende-tjenester inkluderer:

Tilbyr DMF (Drug Master File) og CEP (Certificate of Suitability) for farmasøytiske-produkter for å støtte EU/US/Asia-registrering.

Teknisk støtte for enterisk belegg (reduserer gastrointestinale bivirkninger) og veterinær formuleringsstabilitetstesting.

Batch-spesifikk COA med renhet, analyse og gjenværende løsemiddelresultater for å sikre overholdelse av forskrifter.

Hvis du er en farmasøytisk produsent, ernæringsmerke eller veterinærmedisinsk virksomhet, vennligst kontakt oss for detaljert samarbeid:

Kontaktinformasjon:

E-post: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Vi følger prinsippene om "antibakteriell effekt, overholdelse av sikkerhet og allsidighet" og ser frem til å samarbeide med globale helse- og dyrehelseindustrier!

 

Populære tags: erythromycin cas#114-07-08, Kina erythromycin cas#114-07-08 produsenter, leverandører