Liraglutid (CAS-nr.: 204656-20-2) – langtidsvirkende GLP-1-reseptoragonist for type 2-diabetes og fedmebehandling

Som en profesjonell leverandør av farmasøytiske-klasse peptidaktive farmasøytiske ingredienser (API), tilbyr vi høy-renhet Liraglutid som strengt overholder globale farmakopéstandarder (USP, EP, BP). En rekombinant glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist, den etterligner virkningen av endogen GLP-1 for å regulere blodsukkeret og redusere kroppsvekten, noe som gjør det til et kjerneterapeutisk middel for type 2 diabetes mellitus (T2DM) og kronisk fedmebehandling hos voksne.

Grunnleggende produktinformasjon

Produktets kjernefunksjoner og -applikasjoner

Liraglutid CAS#204656-20-2 utøver sine farmakologiske effekter ved åselektivt aktivere GLP-1-reseptorer(uttrykt i bukspyttkjertelen, hjernen og mage-tarmkanalen), som tar for seg sentrale patofysiologiske mekanismer for T2DM og fedme. Dens viktigste fordel er en24-timers halveringstid, som muliggjør subkutan administrering én gang-daglig og stabil blodkonsentrasjon-betraktelig forbedrer pasientens etterlevelse. Det brukes utelukkende i humane farmasøytiske formuleringer:

1. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) behandling

Monoterapi: For pasienter med T2DM som ikke tåler metformin eller som har kontraindikasjoner mot første-perorale midler, reduserer det fastende/postprandiale blodsukker og senker glykert hemoglobin (HbA1c) med 1,0-1,5 %.

Kombinasjonsterapi: Brukes sammen med metformin, sulfonylurea, SGLT2-hemmere eller insulin for å forbedre den glykemiske kontrollen-og oppveier vektøkning forårsaket av insulin/sulfonylurea (gjennomsnittlig vektreduksjon på 1-3 kg ved kombinert bruk).

Kardiovaskulær beskyttelse: Reduserer risikoen for alvorlige kardiovaskulære hendelser (MACE, f.eks. hjerteinfarkt, hjerneslag) hos T2DM-pasienter med etablert kardiovaskulær sykdom eller høy kardiovaskulær risiko.

2. Kronisk fedmebehandling

Indisert for voksne med en kroppsmasseindeks (BMI) større enn eller lik 30 kg/m² (fedme) eller BMI større enn eller lik 27 kg/m² (overvekt) med minst én vektrelatert-komorbiditet (f.eks. hypertensjon, dyslipidemi, T2DM).

Oppnår vedvarende vekttap (gjennomsnittlig 5-7 % av baselinevekten over 52 uker) ved å undertrykke appetitten (via sentralnervesystemets regulering) og bremse magetømmingen-reduserende matinntak uten sterk sult.

Doseringsformer

Injiserbare formuleringer: Ferdigfylte penner (6 mg/ml, 12 mg/ml) for subkutan injeksjon (abdomen, lår, overarm), administrert én gang daglig. Dosen økes gradvis (fra 0,6 mg/dag) for å minimere gastrointestinale bivirkninger.

Kvalitets- og sikkerhetssikring

som et peptid-API med høy-styrke, krever streng kvalitetskontroll for å sikre effektivitet, stabilitet og klinisk sikkerhet:

Innkjøp og produksjon av råvarer

Forløperkontroll: Bruker rekombinant E. coli-uttrykt GLP-1-analog-forløpere og syntetiske fettsyrekjeder med høy-renhet (for å forlenge halveringstiden via albuminbinding), og unngår urenheter som kan påvirke reseptoraffinitet eller utløse immunresponser.

Produksjonsprosess: Produsert i GMP-sertifiserte renrom via fast-fase peptidsyntese (SPPS), etterfulgt av post-translasjonsmodifikasjon (fettsyrekonjugering) og fler-rensing (høy-væskekromatografi, HPLC). Streng kontroll over koblingseffektivitet og avbeskyttelsestrinn sikrer konsistens fra batch-til-batch.

Omfattende testprotokoller

Hver batch gjennomgår strenge tester for å møte globale farmakopéstandarder:

Renhet og relaterte stoffer: HPLC-analyse (renhet større enn eller lik 99,0 %, enkelt urenhet Mindre enn eller lik 0,5 %, totale urenheter mindre enn eller lik 1,0 %).

Peptididentitet: Bekreftet via massespektrometri og aminosyresekvensanalyse.

Fysiske og kjemiske tester: Spesifikk optisk rotasjon (+63 grad til +73 grad, i 0,1M eddiksyre), fuktighetsinnhold (Karl Fischer-metoden Mindre enn eller lik 3,0%) og pH (6,0-8,0 for vandig løsning).

Sikkerhetstester: Tungmetalldeteksjon (ICP-MS), mikrobiell grensetesting (totalt aerobt mikrobielt antall mindre enn eller lik 100 CFU/g), sterilitetstesting (for injiserbar-grad API) og endotoksintesting (mindre enn eller lik 0,25 EU/mg).

Sikkerhetspåminnelser

Vanlige bivirkninger: Gastrointestinale reaksjoner (kvalme, diaré, forstoppelse, oppkast)-for det meste milde til moderate, forekommer i startdose-eskaleringsfasen og forbedres ved fortsatt bruk.

Alvorlige risikoer:

Pankreatitt: Overvåk for vedvarende sterke magesmerter (med kvalme/oppkast); avbryt umiddelbart ved mistanke.

Thyroid C-celletumorrisiko: Kontraindisert hos pasienter med personlig/familiehistorie med medullært thyreoideakarsinom (MTC) eller multippelt endokrin neoplasisyndrom type 2 (MEN 2).

Hypoglykemi: Risikoen øker når de kombineres med insulin eller sulfonylurea-reduser dosene av disse midlene med 20-50 % i starten og overvåk blodsukkeret nøye.

Nedsatt nyrefunksjon: Brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat-til-alvorlig nyresvikt (eGFR<30 mL/min/1.73m²); avoid in end-stage renal disease.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor Liraglutid eller andre hjelpestoffer; MTC historie/familiehistorie; MENN 2; alvorlig gastrointestinal sykdom (f.eks. gastroparese).

Samarbeid og kontakt

Vi leverer farmasøytisk-Liraglutide CAS#204656-20-2 API for produsenter av injiserbare formuleringer én gang-om dagen, med fleksibel produksjonskapasitet (fra FoU-prøver på gramnivå til bulkbestillinger på kilogramnivå). Hvis du er en farmasøytisk bedrift, FoU-institusjon eller formulerer som trenger dette produktet, vennligst kontakt oss for:

Detaljerte samsvarsdokumenter for farmakopé (USP/EP-monografibekreftelse, analysesertifikat).

Pristilbud, rabatter på massebestillinger og gratis forespørsler om R&D-prøver.

Teknisk støtte (f.eks. formuleringskompatibilitet, dose-opptrappingsveiledning, vedlikehold av peptidstabilitet).

Kontaktinformasjon:

E-post: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Vi følger prinsippene om «kvalitet først, overholdelse-orientert» og ser frem til å etablere langsiktige-, gjensidig fordelaktige samarbeidsforhold med globale partnere!

Ofte stilte spørsmål (FAQs)

1. Hva er de vanlige bivirkningene av Liraglutid?

De vanligste bivirkningene ergastrointestinale reaksjoner, inkludert kvalme (30-45 % av pasientene), diaré (15-30 %), forstoppelse (10-20 %), oppkast (5-15 %) og nedsatt appetitt (15-25 %). Disse er vanligvis doseavhengige, forekommer i løpet av de første 2-4 ukene av behandlingen, og går ofte over med gradvis doseøkning eller fortsatt bruk. Mindre vanlige bivirkninger inkluderer hodepine, tretthet og milde reaksjoner på injeksjonsstedet (rødhet, kløe).

2. Hvordan virker Liraglutid i kroppen?

fungerer avetterligner endogen GLP-1(et tarmhormon frigjort etter måltider) og aktiverer GLP-1-reseptorer i nøkkelorganer:

Bukspyttkjertelen: Stimulerer insulinsekresjon (bare når blodsukkeret er forhøyet, unngår hypoglykemi) og hemmer glukagonsekresjon (reduserer hepatisk glukoseproduksjon).

Mage-tarmkanalen: Senker tømming av mage, forsinker næringsabsorpsjon og reduserer blodsukkeret etter måltid.

Hjerne: Virker på hypothalamus for å undertrykke appetitten og øke metthetsfølelsen, redusere matinntaket og fremme vekttap.

Lang halveringstid-: En fettsyrekjede festet til peptidet binder seg til albumin i blodet, reduserer renal clearance og muliggjør administrering én gang-daglig.

3. Er det noen legemiddelinteraksjoner med Liraglutid?

Ja, evnen til å bremse magetømmingen kan påvirke absorpsjonen av andre orale medisiner. Viktige interaksjoner inkluderer:

Orale hypoglykemiske midler: Kombinert bruk med insulin eller sulfonylurea (f.eks. glimepirid) øker risikoen for hypoglykemi-reduser doser av insulin/sulfonylurea med 20-50 % initialt.

Orale prevensjonsmidler: Kan forsinke absorpsjon (toppkonsentrasjon redusert med ~20%); gi prevensjonsmidler minst 1 time før Liraglutid injeksjon.

Antibiotika/Soppdrepende midler: Legemidler som krever rask absorpsjon (f.eks. amoksicillin, flukonazol) bør tas 1 time før eller 2 timer etter Liraglutid for å unngå absorpsjonsforsinkelser.

Beta-blokkere: Kan maskere hypoglykemisymptomer (f.eks. takykardi); overvåke blodsukker nøye ved samtidig-behandling.

Glukokortikoider: Kan svekke er glukosesenkende-effekt; øke glukoseovervåkingen og justere doser om nødvendig.

Populære tags: liraglutide cas#204656-20-2, Kina liraglutide cas#204656-20-2 produsenter, leverandører